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Evista Nom générique: raloxifène (ral-OX-ih-feen) Nom de marque: Evista Evista est utilisé pour: Traitement et prévention de l'ostéoporose (amincissement des os) chez les femmes postménopausées. Evista est un modulateur de récepteur d'oestrogène sélectif (SERM). Il prévient l'ostéoporose par la construction des os et arrêter l'amincissement des os qui se produit chez les femmes après la ménopause. Ne pas utiliser Evista si: vous êtes allergique à un ingrédient de Evista vous êtes enceinte, pourrait devenir enceinte, ou vous avez ou avez eu des caillots de sang que vous prenez une résine échangeuse d'anions allaitement (par exemple, cholestyramine) Contactez votre médecin ou fournisseur de soins de santé immédiatement si l'un de ces cas vous. Avant d'utiliser Evista: Certaines conditions médicales peuvent interagir avec Evista. Dites à votre médecin ou votre pharmacien si vous avez des conditions médicales, surtout si une des conditions suivantes pour vous: si vous êtes enceinte, prévoyez devenir enceintes, ou l'allaitement si vous prenez des médicaments sur ordonnance ou en vente libre, la préparation à base de plantes, ou un complément alimentaire si vous avez des allergies aux médicaments, d'aliments ou d'autres substances si vous êtes actuellement immobilisé, ont des problèmes de foie, une insuffisance cardiaque congestive ou d'un cancer, ou ne l'avez pas passé la ménopause si votre taux de cholestérol et / ou triglycérides ont augmenté lorsque vous avez pris des oestrogènes dans le passé Certains médicaments peuvent interagir avec Evista. Dites à votre fournisseur de soins de santé si vous prenez d'autres médicaments, en particulier un des éléments suivants: les résines échangeuses d'anions (par exemple, cholestyramine), car ils peuvent diminuer l'efficacité de Evista Anticoagulants (par exemple, la warfarine) ou les hormones thyroïdiennes (par exemple, lévothyroxine) parce leur efficacité peut être diminuée par Evista Cela peut ne pas être une liste complète de toutes les interactions qui peuvent se produire. Demandez à votre fournisseur de soins de santé si Evista peut interagir avec d'autres médicaments que vous prenez. Vérifiez auprès de votre fournisseur de soins de santé avant de commencer, arrêter ou modifier la dose de tout médicament. Comment utiliser Evista: Utilisez Evista comme dirigé par votre médecin. Vérifiez l'étiquette du médicament pour les instructions de dosage exact. Une brochure patiente supplémentaire est disponible avec Evista. Parlez à votre pharmacien si vous avez des questions au sujet de cette information. Prenez Evista par voie orale avec ou sans nourriture. Si vous manquez une dose de Evista. l'utiliser dès que possible. S'il est presque temps pour votre prochaine dose, sautez la dose manquée et retournez à votre programme de dosage régulier. Ne pas utiliser 2 doses à la fois. Posez toutes les questions que vous pourriez avoir sur la façon d'utiliser Evista votre fournisseur de soins de santé. Consignes de sécurité importantes: Il est important d'avoir suffisamment de calcium et de vitamine D dans votre alimentation. Demandez à votre médecin ou votre pharmacien si vous avez des questions au sujet de votre régime alimentaire ou de prendre des suppléments alimentaires, tels que le calcium ou de la vitamine D. Dites à votre médecin ou dentiste que vous prenez Evista avant de recevoir tous les soins médicaux ou dentaires, des soins d'urgence, ou la chirurgie. Être immobile pendant une longue période de temps tout en prenant Evista peut augmenter votre risque de caillots de sang. Pendant de longues périodes de Voyage, se lever et se déplacer aussi souvent que possible. Evista ne doit pas être utilisé en toute sécurité et l'efficacité chez les enfants ENFANTS ont pas été confirmées. GROSSESSE et ALLAITEMENT: Ne pas utiliser Evista si vous êtes enceinte. Évitez de tomber enceinte pendant que vous prenez. Si vous pensez que vous pourriez être enceinte, contactez immédiatement votre médecin. On ne sait pas si Evista se trouve dans le lait maternel. Ne pas allaiter tout en prenant Evista. Les effets secondaires possibles de Evista: Tous les médicaments peuvent causer des effets secondaires, mais beaucoup de gens ont pas, ou mineur, les effets secondaires. Vérifiez auprès de votre médecin si l'un de ces effets indésirables les plus courants persistent ou deviennent incommodants: gaz dépression bouffées de chaleur indigestion jambe laryngite douleurs articulaires crampes musculaires insomnie douleur maux d'estomac irritation vaginale, une rougeur ou un gonflement. Consulter un médecin immédiatement si l'un de ces effets secondaires graves se produisent: Les réactions allergiques sévères (urticaire éruption cutanée démangeaisons difficulté à respirer oppression dans le gonflement de la poitrine de la bouche, le visage, les lèvres ou la langue) des saignements vaginaux anormaux ou repérer la douleur du sein de l'inflammation de la vessie, de la tendresse ou l'élargissement changements dans la vision douleur à la poitrine toux jusqu'à la douleur de sang dans les veaux essoufflement gonflement des mains, des pieds ou des jambes gain de poids des troubles des voies urinaires inhabituelle de saignements vaginaux ou à décharge. Cela ne veut pas une liste complète de tous les effets secondaires qui peuvent survenir. Si vous avez des questions ou besoin de conseils médicaux sur les effets secondaires, communiquez avec votre médecin ou professionnel de la santé. Vous pouvez rapporter des effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088 (1-800-332-1088) ou au http://www. fda. gov/medwatch. Si le surdosage est suspecté: Contactez 1-800-222-1222 (l'Association américaine des centres anti-poison), votre centre antipoison local (http://www. aapcc. org/findyour. htm), ou une salle d'urgence immédiatement. Evista de magasin à la température ambiante, entre 68 et 77 degrés F (20 et 25 degrés C). Brève de stockage à des températures comprises entre 59 et 86 degrés F (15 et 30 degrés C) est autorisée. Stocker à l'écart de la chaleur, l'humidité et la lumière. Ne pas stocker dans la salle de bains. Gardez Evista hors de la portée des enfants et loin des animaux. Informations générales: Si vous avez des questions sur Evista. s'il vous plaît parlez à votre médecin, pharmacien ou un autre fournisseur de soins de santé. Evista doit être utilisé que par le patient pour qui il est prescrit. Ne le partage pas avec d'autres personnes. Si vos symptômes ne sont pas améliorées ou si elles empirent, consultez votre médecin. Cette information est seulement un résumé. Il ne contient pas toutes les informations sur Evista. Si vous avez des questions sur le médicament que vous prenez ou si vous souhaitez plus d'informations, consultez votre médecin, pharmacien ou un autre fournisseur de soins de santé. Date d'émission: 1 Novembre, 2006 Database Edition 06.4.1.002 Copyright 2006 Wolters Kluwer Health, Inc. 1 wvista, Svista, dvista, rvista, 4vista, 3vista, ecista, ebista, egista, efista, evusta, evjsta, evksta, evosta, ev9sta , ev8sta, eviata, evizta, evixta, evidta, evieta, eviwta, evisra, evisfa, evisga, evisya, evis6a, evis5a, evistz, evists, evistw, evistq, vista, Eista, evsta, evita, evisa, evist, veista, eivsta , evsita, evitsa, evisat, eevista, evvista, eviista, evissta, evistta, evistaa, etc. Copyright by Drugspedia. net 2006-2007. Tous les droits sont réservés

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Effets secondaires de Celexa, Lexapro liés à des problèmes de battement de coeur: étudier les résultats d'une nouvelle étude suggèrent qu'il peut y avoir un lien entre les effets secondaires de certains antidépresseurs, tels que Lexapro et Celexa, et un risque accru de troubles du rythme cardiaque, ce qui pourrait être potentiellement dangereux. Des chercheurs du Massachusetts General Hospital de Boston ont trouvé une réponse spécifique à la dose entre la prise d'antidépresseurs appelés inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine (ISRS) et la durée de l'activité électrique du cœur, connu sous le nom de l'intervalle QT. Une réponse spécifique à la dose signifie que plus la dose la plus marquée de l'effet, et est généralement un bon indicateur d'un lien de causalité. Les résultats de l'étude ont été publiés cette semaine dans le British Medical Journal. Les chercheurs ont examiné les données sur 38,397 patients qui ont eu un électrocardiogramme pour enregistrer leurs rythmes cardiaques et l'activité électrique après avoir pris un antidépresseur ou de méthadone entre Février 1990 et Août 2011. Les résultats suggèrent une association dose-réponse de l'intervalle QT prolongé avec les patients qui ont pris Celexa, Lexapro et Elavil, mais pas d'autres antidépresseurs. Une constatation qui pourrait être un avantage possible est que le bupropion, vendus sous les noms de marque Wellbutrin et Zyban, est apparu pour raccourcir l'intervalle QT, conduisant les chercheurs à se demander si elle pourrait être utilisée pour compenser les effets secondaires des autres ISRS. FDA averti des problèmes cardiaques Celexa Cette dernière recherche est pas la première fois les effets secondaires de Celexa ont été liés à des problèmes de rythme cardiaque. Celexa (citalopram bromhydrate) a été initialement créé en 1989 par Lundbeck, et est approuvé pour le traitement de la dépression majeure. Cependant, il est souvent utilisé hors AMM pour traiter d'autres troubles psychologiques. Celexa est disponible sous forme de nom de marque ou comme un générique dans 10 mg, 20 mg et 40 mg, comprimés, ainsi que d'une solution orale de 10 mg / 5 ml. En Août 2011, la FDA a émis un avertissement que Celexa pourrait provoquer un allongement de l'intervalle QT à des doses élevées. La FDA a averti que la situation pourrait mener à un rythme cardiaque anormal grave et potentiellement mortelle connue sous le nom torsades de pointes. A l'époque, l'étiquette de Celexa a été mis à jour pour inclure la nouvelle mise en garde et les médecins ont été avertis de ne pas prescrire Celexa supérieure à 40 mg par jour et de ne pas l'utiliser du tout chez les patients avec syndrome du QT long congénital. L'agence a également appelé les médecins à donner aux patients prenant Celexa surveillance électrocardiographique plus fréquentes. Les résultats de la dernière étude suggèrent que les effets secondaires du rythme cardiaque peuvent ne pas se limiter à Celexa et peuvent être communs parmi les antidépresseurs ISRS, qui sont largement utilisés dans le monde entier. Cependant, il ne semble pas être présent avec chacun d'eux, ce qui suggère d'autres études doivent être menées pour déterminer quels antidépresseurs portent le risque et qui ne le font pas. 2 commentaires oui toutes ces informations est truenow Je dois vivre avec de nombreux médicaments pour le cœur de contrôler ma meilleure santé m'a prescrit Celexa au milieu des années 90 et rond-point que le temps a été vu dans l'urgence pour des problèmes de rythme cardiaque. Cardiologue ordonné moniteurs, etc et il a été déterminé que Iwondering si cela est de l'utilisation de ces deux médicaments de titres les plus récents

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Lariam: Pourquoi est-drogue liée au suicide toujours accordée aux soldats ministre de la Défense Alan Shatter a été accusé d'un couvercle en place sur les allégations découlant du médicament anti-paludisme controversée Lariam. Dans un échange chauffé dans le Dil le 17 oct, porte-parole de la défense Fianna Fils Sen Fearghal TD selon la décision des ministres de ne pas publier un rapport sur Lariam a donné l'impression qu'il ya quelque chose à cacher de la part du ministère de la Défense. Le ministre a mis en place le Groupe de travail sur la chimioprophylaxie du paludisme en 2011 pour enquêter sur les allégations formulées par les anciens et les membres actifs des Forces de défense qu'ils ont subi des effets secondaires à long terme grave après avoir reçu Lariam (nom générique méfloquine), tandis que sur les Nations Unies service en Afrique. Cette controverse ne va pas disparaître, dit Fearghal. La dynamique exigeant une action et soit un expos ou une explication de la part du ministère augmente de jour en jour. L'élan Fearghal mentionné concerne les 24 cas ont été apportés par les anciens ou au service des membres des Forces de défense contre l'Etat pour les prescrire Lariam. Parmi les effets secondaires plus graves et durables qui auraient été associés à l'utilisation Lariam inclure l'insomnie, l'agitation, des vertiges, des étourdissements, des crises d'agressivité, perte de mémoire, anxiété sévère, la dépression, la psychose et les idées suicidaires. Lariam a également été liée à causer des lésions cérébrales permanentes et le suicide. Le ministre a invoqué le privilège juridique découlant de litiges actuels et futurs du en refusant de publier le rapport, mais a assuré Fearghal il n'y avait rien à cacher: Il n'y a pas, comme le député l'a dit, une controverse croissante. Mais la preuve d'ailleurs suggère Lariam est poursuivi par la controverse. En 2007 comme vu dans internes dossiers de l'entreprise par ce journal Lariams fabricant, le géant pharmaceutique suisse Roche, a commencé à exprimer des réserves sur son propre produit. Lariam utilisé pour être le médicament le plus important dans la lutte contre le paludisme, lit la transcription des Roches AGA 2007 à Bâle. Entre-temps, cependant, la science avait avancé antipaludéens plus efficaces avec de meilleurs profils d'effets secondaires étaient maintenant disponibles, et ceux-ci étaient généralement utilisés. Cette remarque a été faite par le président Roches, Dr Franz B Humer. T ujourd'hui Lariam représente moins de 3 de toutes les ordonnances anti-paludisme émis par Irish experts de la santé de Voyage alternatives comme Malarone et la doxycycline sont maintenant favorisés par les médecins. Depuis Février 2009, l'armée américaine ne délivre plus Lariam à ses forces spéciales. Ceci fait suite à une série de suicides et de meurtres largement rapportées par les troupes américaines qui avaient pris le médicament pendant le service en Irak et en Afghanistan. Dans un cas, l'armée américaine a déclaré avoir étudié l'utilisation de Lariam à la suite de l'assassiner de 16 villageois par un sergent de service avec les forces spéciales en Afghanistan. Dosage de la drogue pour les forces spéciales américaines est maintenant classé une infraction martialling tribunal. En Juin 2012, le Dr Remington Nevin, un ancien commandant de l'armée des États-Unis et l'un des leaders mondiaux des experts sur les réactions indésirables aux médicaments anti-paludéens à John Hopkins Bloomberg School of Public Health, a témoigné devant le Sénat américain sur ses recherches sur Lariam. Il a dit qu'il craignait que Lariam peut devenir l'agent orange de notre génération: un héritage toxique qui affecte nos troupes et nos anciens combattants. Nous comprenons maintenant les médicaments des liens étroits avec le suicide et à des actes de violence apparemment insensé et impulsif. Pendant ce temps, en Juillet 2013, à la suite d'un examen du profil des médicaments risque / bénéfice, la Food and Drug Administration des États-Unis (la FDA l'organe responsable des produits pharmaceutiques de licence) a fait une mise à jour majeure à l'information de sécurité Lariams en incluant un avertissement que l'on appelle la boîte noire . Un avertissement de boîte noire est la plus stricte avertissant les questions de la FDA, ce qui indique qu'un produit comporte des risques importants d'effets secondaires graves ou mortelles. L'étiquette de sécurité pour Lariam aux États-Unis se lit maintenant: les effets secondaires neurologiques peuvent survenir à tout moment au cours de l'usage de drogues, et peut durer pendant des mois ou des années après l'arrêt du médicament ou peut être permanente. Dans la chambre Dil, Shatter a insisté Fearghal été alarmiste en soulevant des inquiétudes sur Lariam. De l'avis des ministres, Lariam continue d'être le meilleur médicament disponible pour prescrire aux troupes irlandaises qui servent dans les régions paludéennes outre-mer. Il n'y a rien dans le rapport, a poursuivi le ministre, qui indique l'approche qui a été prise jusqu'à présent ne doivent pas être prises. Je veux être tout à fait catégorique à ce sujet. Juste comment catégorique les Forces de défense irlandaises ont été quant à leur politique de Lariam peut être vu à partir des instructions émises en défense Corps de santé des Forces (DMC) documents officiels vus par ce journal. Une lettre DMC 2001 distribué aux 221 soldats irlandais qui attendent le déploiement à l'Erythrée dans la Corne de l'Afrique déclare: Le personnel en qui. méfloquine est contre-indiquée. ne seront PAS considérés comme aptes au déploiement. Une contre-indication est un terme médical pour décrire une condition ou un facteur qui sert de raison de ne pas prescrire un patient un médicament ou d'un traitement particulier. Pendant ce temps, une lettre 2009 délivré par un médecin de l'armée aux membres du déploiement en attente 102e Bataillon d'infanterie au Tchad en Afrique centrale indique: ATTENTION Ne pas prendre tout autre médicament anti-paludéen que seulement Lariam est efficace au Tchad. Si vous ne suivez pas cette instruction et attraper le paludisme par votre propre faute des forces de défense ne sont pas responsables. Cependant, Malarone et doxycycline sont efficaces au Tchad, selon le Centre for Disease Control aux États-Unis, le NHS en Grande-Bretagne, et l'Organisation mondiale de la santé. Autres médicaments anti-malaria, par exemple Malarone, le médecin instruit d'autres, ne sera pas autorisé en votre possession et sera traitée comme la contrebande. Tout personnel trouvé ne pas suivre cette instruction devront faire face à des mesures disciplinaires. Pourtant, cette position de Lariam seule est hors de l'étape avec beaucoup de nos homologues européens. Une enquête de 2011 par l'Organisation européenne des associations militaires a constaté que plusieurs armées européennes sont beaucoup plus susceptibles de prescrire des anti-paludéens alternatives, comme Malarone et doxycycline. Les armées danoises et norvégiennes utilisent exclusivement Malarone, tandis que l'armée polonaise utilise Malarone pour le premier mois, puis doxycycline pour le reste d'une mission. L'armée autrichienne prescrit Malarone comme premier médicament de choix, et ne tient compte que Lariam si un soldat montre contre-indications à Malarone. Et après la Juillet boîte noire mise à jour par la FDA, l'armée allemande a maintenant fait Lariam un médicament de dernier recours, il est seulement prescrit après un soldat rejette toutes les autres médecines alternatives. Parlant à l'Irish Examiner, Fearghal a dit qu'il a soulevé la question dans le Lariam Dal à nouveau le déc 12. Et encore, il a été dit aux conclusions du groupe de travail restera secret. Fearghal a dit qu'il a pris Lariam dans le passé pendant les vacances, et n'a pas subi d'effets secondaires graves. Mais compte tenu de la preuve maintenant disponible, il est à craindre, Fearghal dit, et il est authentique. En persistant à la politique de Lariam présent dans les forces de défense, Fearghal dit Shatter était hors de contact. Concern, Oxfam et Médecins Sans Frontières (MSF), qui envoient régulièrement le personnel de leurs bureaux irlandais aux pays d'endémie palustre pour mener à bien leurs programmes d'aide à l'étranger, chaque dit qu'ils utilisent tous les trois principales prophylaxies antipaludiques en fonction d'un individu ayant des besoins spécifiques . Un porte-parole de MSF a dit: Cela dépend de quel médicament convient le mieux à l'individu, comme les gens peuvent réagir différemment à chacun. Cet article a été soutenu par l'histoire Mary Raftery Fonds journalisme Anthonys: il devrait y avoir aucun argument le médicament doit être tiré Anthony Moore (47) est un ancien soldat qui prétend avoir subi des effets secondaires physiques et psychologiques, après avoir été prescrit Lariam pendant service outre-mer avec l'armée irlandaise. Moore a rejoint la Marine irlandaise en 1983, et a servi dans les missions des Nations Unies au Liban, en Somalie, en Bosnie, au Libéria et au Tchad. Ses problèmes ont commencé après avoir reçu Lariam, lors d'une tournée au Libéria en 2005-06, et encore une fois, au Tchad, en 2008. Bien au Libéria, je l'ai signalé le gonflement des mains, Moore a dit. Je pensais qu'il était la chaleur. Mais alors il est allé des mains enflées à épingles et aiguilles, douleurs à l'épaule, des spasmes musculaires. Je souffrais d'une vidange complète du corps, une fois de retour de Liberia pendant deux ans. Quand je suis allé au Tchad, je souffrais d'hallucinations. Il a des hallucinations à la dépression, des sautes d'humeur et des pensées suicidaires. Tout ce que vous pouvez penser qui est un effet secondaire de Lariam, Ive passé par l'exception suicide. Parfois, je pleurais sans raison. Toute ma vie vient d'être renversé. Et ma famille souffre à cause de cela. Je pourrais être grande d'une minute, puis éclater. Je reçois claustrophobie. Chaque jour, vous souffrez de quelque chose de différent. Ce matin, il était la paranoïa, il me frappait. Jour après jour, je souffre avec les spasmes dans les épaules. Moores pire incident, depuis sa prise de Lariam, a eu lieu à la maison tout en bavardant avec sa femme. Je suis allé de grande une minute, jacasser loin, à près de mettre un couteau dans ma femme. Cela a obtenu très, très effrayant. Je suis sorti de la cuisine tout de suite, tombé en panne. Je ne savais pas où cela venait, il était comme quelqu'un a mis un sac sur ma tête. Je suis allé en blanc. Tout ce que je pouvais voir était saisissant un couteau. Son comme Jekyll et Hyde. Ce fut la peur de ma vie, Moore a dit. Moore a quitté l'armée en 2009, et dirige maintenant un groupe de soutien, appelé action Lariam pour les soldats irlandais, à travers Facebook, pour les anciens et de servir les soldats irlandais touchés par la drogue. Depuis la création du groupe, il a entendu des centaines de soldats irlandais qui ont eu des expériences de Lariam semblables à lui. Il espère que le groupe contribuera à mettre en évidence les dangers associés à Lariam. La première chose qui devrait être fait, il devrait y avoir aucun argument, le médicament doit être tiré, dit Moore. La deuxième chose que Moore aimerait est un programme de réhabilitation pour les soldats affectés. Id aiment voir les médecins spéTadalistates mis à disposition pour traiter les soldats. Pour l'entraîneur de soldats pour obtenir plus, ou du moins à faire face à leurs problèmes, Moore a dit. Et, aussi, que leurs problèmes peuvent être expliqués à leurs familles. Ma femme et mes enfants comprennent ce que Im passant par maintenant, mais de nombreuses familles ont été détruites par Lariam, parce que les gens ne comprends pas ce qu'il se passe pour eux. histoire Alains: Je ne pouvais pas sortir. Je me sentais déprimé, triste. Mon équilibre a disparu après son retour d'une mission de l'ONU au Tchad, en 2010, Alan Byrne (28) na pas comprendre ce qui lui arrivait. Tchad était sa première tournée à l'étranger avec l'armée irlandaise, qu'il a rejoint en 2007. Byrne a été prescrit Lariam tandis qu'au Tchad. Vous faites confiance à l'armée, ce qu'ils vous donnent, Bryne dit. Je ne les ai interrogé. Nous sommes allés, et, parce que sa première fois à l'étranger, vous ne savez pas si le médicament est d'avoir un effet sur vous, ou si son lieu. Mais je suis vraiment mauvais rêves youd pensent qu'ils étaient réels. Id se réveillent dans une flaque de sueur. Id obtenir des sautes d'humeur, enclencher les gens et thats pas comme moi. Donc, je viens de prendre comme la pression d'être à l'étranger. De retour en Irlande, le warzone a continué pour Byrne. Quand je suis rentré, je portais sur le même je me sentais le même que je l'ai fait au Tchad. Je ne pouvais pas dormir. somnifères wouldnt aider. Byrne a lutté avec l'insomnie, perte d'équilibre, l'anxiété aiguë et la dépression, pendant des mois. Il a pris son péage, et il ne pouvait plus faire face. Quand je suis retourné au travail dans la caserne, je viens de ne pourrais pas le supporter. Le pire que je n'y avait pas de dormir. Je recevais une ou deux heures de sommeil par nuit. La première chose que nous faisons dans le matin est d'aller sur une course 10k, ou autre chose, et je devais physiquement pas d'énergie pour le faire. Byrne est allé aux officiers de l'armée médicale, mais a estimé qu'il n'a pas reçu le traitement médical approprié, juste des conseils de routine et une prescription pour les anti-dépresseurs. Byrne avait appris sur les effets secondaires associés à Lariam-utilisation, mais l'armée a rejeté ses préoccupations, at-il dit. Tout ce que je suis arrivé était temps libre. Donc, tout ce que je faisais était de rentrer, assis à la maison. Mais je suis plus heureux à la maison, parce que je sentais que je ne pouvais pas sortir en public. Je me sentais déprimé, triste. Mon équilibre a disparu Id être marcher dans les murs à la maison. Je me sentais anxieux tout le temps. Comme, même maintenant Im la transpiration. Finalement, après environ un retour de l'année, en 2011, je suis allé le chemin suicidaire. Je me suis précipité à l'hôpital St James, se sont mis sous surveillance pendant quelques heures, jusqu'à ce que je me suis calmé. Mais, depuis lors, je les ai toujours tendance à le faire comme, je me sens comme l'explosion. Comme Anthony Moore, Byrne estime que sa vie a été bouleversée par la prise Lariam. En outre, comme Moore, il se sent l'armée veut se laver les mains de toute responsabilité pour la distribution du médicament. L'armée continue sur la loyauté de veiller à vos camarades, ne pas laisser personne derrière, mais, pour autant que je peux voir, ils ne se soucient de vous. Dès que je l'ai mentionné Lariam, je fus poussé à l'arrière de la pile. Et il n'y avait rien que je pouvais faire pour se remettre en place. Byrne a déclaré: Si vous me demandez, est-il un youd chose aiment changer dans votre vie Oui, il y a. Id jamais allé au Tchad. LIRE LA SUITE Visitez la page d'accueil de section ici KEYWORDS Lariam. Alan Shatter

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ISPUB. com Internet Publications scientifiques Résumé utilisation ou la perte qu'elle (Rogaine), est une publicité comme un remède contre la calvitie. Rogaine est un nom commercial pour Minoxidil. Minoxidil est un vasodilatateur utilisé par voie orale pour le traitement de graves à l'hypertension maligne. thérapie Minoxidil provoque également hypertrichose (augmentation des poils du corps). Ce médicament est utilisé par voie topique pour traiter la calvitie. Minoxidil est pas efficace pour enrayer la front dégarni sur le cuir chevelu frontal. Son effet antibald est limitée au sommet de la tête. Il faut plusieurs mois (2-4) pour repousser les cheveux par l'application deux fois par jour. L'utilisation continue d'une solution topique de minoxidil est nécessaire pour maintenir la repousse des cheveux. Arrêter l'application Minoxidil provoque la perte de cheveux nouvellement regrown dans 3 à 4 mois. But de cette étude de cas répondre à plusieurs questions. Est Minoxidil efficace contre la calvitie est-il un remède permanent, rentable pour la calvitie quel groupe d'âge va obtenir le maximum de profit de la thérapie Minoxidil Quels types de calvitie se prêtent à un traitement Minoxidil est-il efficace dans la calvitie féminine est Rogaine exempt d'effets indésirables remarquables Qu'est sont les causes de la calvitie est-il un remède permanent pour la calvitie Case Report a 47 ans, l'homme a été impressionné par la télévision commerciale d'utilisation ou la perte par Rogaine comme un remède à la calvitie. Il a la calvitie frontale modérée et l'amincissement des cheveux au sommet de la tête. Après avoir acheté le package de traitement de repousse des cheveux, il a lu le dépliant à l'intérieur du paquet et a été déçu de révéler les informations que le Rogaine est pas utile pour la calvitie frontale, Rogaine efficacité dépend de l'application continue et l'arrêt des résultats de l'application de la perte de cheveux rebroyé. En dépit de toutes ces informations négatives, il a continué l'application pendant 15 jours. Il y avait des rougeurs, desquamation et flakinessof le cuir chevelu au niveau du site d'application observé par sa femme. La personne était plus douteux au sujet de la thérapie topique pour la calvitie. L'application d'un tel médicament pour le reste de sa vie lui semblait un gaspillage d'argent. Il a été abattu et arrêté l'application de Rogaine. Figure 1 Figure 1: Type Frontal de la calvitie avec dégarni Figure 2 Figure 2. Calvitie sensible à minoxidil Aperçu des cheveux joue un rôle important dans la définition de ceux auto-image. Des huiles de serpent du passé pour high-tech bouchons de cheveux microchirurgie, les hommes ont été disposés à essayer presque tout à dépenser de grosses sommes d'argent à la recherche d'un remède pour la calvitie masculine. Minoxidil (Rogaine) est le premier médicament approuvé par la FDA pour le traitement de la calvitie masculine. De toute évidence, une grande population d'hommes attend avec impatience des remèdes pour la calvitie masculine. 1 Le type le plus commun de l'alopécie androgénique semble être associée à la présence de dihydroxytestostérone (DHT), un metabolite de la testosterone. Eunuques, qui ont de faibles niveaux de testostérone, ne perdent pas les cheveux du cuir chevelu. En outre, les hommes ayant une déficience génétique de 5-alpha-réductase, l'enzyme qui transforme la testostérone en DHT, ne souffrent pas de modèle masculin. 2 Jusqu'à deux tiers des hommes éprouvent l'alopécie androgénique, la calvitie masculine est considérée comme une variante normale plutôt qu'une maladie. Bien que dépourvue d'aspects de santé graves, les préoccupations des patients au sujet de la calvitie doivent être pris au sérieux depuis la moitié des patients de calvitie ont des séquelles psychosomatique. 3 Comme les femmes approchent la ménopause les niveaux d'oestrogène et d'autres hormones féminines dans leur corps tomber, et ils deviennent trop sujettes à l'effet destructeur de DHT sur les follicules pileux. Le schéma de la calvitie féminine est différente de celle des hommes. Leurs cheveux amincit et diffuse à travers le cuir chevelu, mais la plupart du temps il n'y a pas de zones chauves. Minoxidil est aussi un remède à la calvitie féminine des causes pathologiques de l'alopécie doivent également être pris en compte dans l'évaluation de la perte de cheveux chez les hommes. Le diagnostic différentiel de la calvitie est 1. pelade 2. La syphilis secondaire 3. congénitale des troubles de l'arbre de cheveux 4. SLE 5. physique et chimique des traumatismes 6. Tumeur. 4 Discussion Minoxidil est un vasodilatateur actif par voie orale efficace. Minoxidil dilate les artérioles. L'effet semble résulter de l'ouverture des canaux potassiques dans des membranes de muscles lisses par le sulfate de minoxidil métabolite actif. Le traitement semble affecter le follicule pileux de trois façons: il augmente la durée des follicules temps passer en anagène, il réveille les follicules qui sont catagène et il élargit les follicules réels. En effet, les poils de vellus agrandir et sont convertis en poils terminaux, et l'excrétion est réduite. 5 Minoxidil est un médicament antihypertenseur. Comme autre médicament antihypertenseur, le minoxidil a des effets indésirables comme la tachycardie réflexe, palpitations, angine de poitrine, des maux de tête et de la transpiration, le sodium et la rétention d'eau, oedème, et l'échec de la chaleur congestive. Une complication potentielle de l'utilisation du Minoxidil est la croissance non désirée des poils du visage, si la solution de minoxidil est déversée par hasard ou appliquée sur la peau du visage. Chez les femmes, le minoxidil peut favoriser la croissance des poils du visage, en particulier sur le front et les joues. 6 Le mécanisme d'hypertrichose est inconnue. Minoxidil est nocif pour le développement du bébé si elle est utilisée pendant la grossesse ou l'allaitement. Les effets indésirables de minoxidil topique sont rares et généralement une légère irritation ou des démangeaisons peau. L'alcool présent dans les préparations topiques peut sécher le cuir chevelu, ce qui entraîne des pellicules. Il peut également provoquer une dermatite séborrhéique. Le minoxidil est très toxique pour les chats, et peut entraîner la mort lorsqu'elle est appliquée sur la peau. 7 Minoxidil peut affecter le cycle de croissance des cheveux et d'augmenter la longueur et le diamètre des cheveux existants. Minoxidil ralentit la perte de cheveux et pousse de nouveaux cheveux. Chez les hommes, la solution 5 semble être plus efficace que la solution 2, mais il coûte plus et peut avoir plus d'effets secondaires. Minoxidil montre comment une toxicité des personnes peut devenir un autre traitement de personnes. Minoxidil peut être utilisé comme un stimulant de la croissance des cheveux pour la correction de la calvitie du vertex. En effet, le type particulier de la calvitie, qui est sensible au minoxidil, se trouve autour du sommet du crâne. L'utilisation initiale de la solution topique minoxidil peut augmenter la perte de cheveux temporairement. La quantité de la repousse des cheveux est différent pour chaque personne. Il est difficile d'anticiper la réponse au traitement de minoxidil. solution topique minoxidil ne sera pas prévenir ou améliorer la perte de cheveux qui peut se produire avec certains médicaments d'ordonnance, les problèmes nutritionnels graves (très faible teneur en fer du corps trop vitamine A, l'hypothyroïdie, la chimiothérapie ou des maladies qui causent des cicatrices du cuir chevelu. En outre, Minoxidil topique solution ne sera pas améliorer la perte de cheveux due à des brûlures profondes du cuir chevelu. Il est efficace pour gérer l'alopécie androgénique. Il est peu probable que quiconque soit en mesure de repousser tous ses cheveux. Minoxidil est pas un remède miracle pour la calvitie. Ceci est un traitement temporaire pour la calvitie et non un remède permanent. un autre inconvénient est qu'il doit être utilisé pour la vie ou tout poil regrown va tomber. en outre, seules les personnes qui perdent les cheveux sur le sommet, et non pas à l'avant, sont des candidats pour la repousse. 8 les personnes qui utilisent des stéroïdes ou des stéroïdes comme la drogue, la gelée de pétrole (vaseline), ou trétinoïne (Retin-A) sur leurs scalps devraient consulter leur médecin avant d'utiliser le minoxidil. L'utilisation de l'un des produits en conjonction avec le minoxidil peut causer excessive l'absorption de minoxidil et augmenter le risque d'effets secondaires. 9 Le traitement topique Minoxidil pour la calvitie est pas un élément de prescription et d'assurance-maladie ne couvre pas. Minoxidil prouve utile pour stopper la perte de cheveux et / ou stimuler la croissance des cheveux, son utilisation devient une obligation à vie. Si l'application normale de minoxidil est arrêté, tous les résultats de la thérapie seront rapidement perdus au cours des 3 à 6 prochains mois. minoxidil topique dans 2 ou 5 solution est plus efficace chez les personnes ayant une nouvelle apparition de la perte de cheveux due à l'alopécie androgénétique et des zones relativement petites de la perte de cheveux. Minoxidil est moins efficace lorsque la perte de cheveux est vieux ou une grande superficie. Ainsi, l'utilisation précoce de minoxidil est indiqué pour prévenir la progression des petites zones de perte de cheveux de modèle masculin ou féminin. Minoxidil semble fonctionner le mieux sur les personnes de moins de 30 ans qui ont perdu des cheveux pour moins de 5 ans. Le dépassement de la dose recommandée ne produit pas de croissance plus ou plus vite les cheveux et peut entraîner des effets accrus secondaires. Il faut utiliser le minoxidil pendant au moins 4 mois, et peut-être jusqu'à 1 an, avant de voir un quelconque effet. 10 Dans certains cas, le minoxidil peut initialement entraîner une augmentation de la perte de cheveux. Ceci est appelé l'excrétion et est considéré comme un effet positif à long terme au cours du traitement de la perte de cheveux depuis les mèches de cheveux déleste repousseront dans quelques mois avec une force renouvelée. 11 Le seul remède permanent pour la restauration de cheveux est la greffe de cheveux. Ceci est une procédure chirurgicale esthétique. Cheveux du cuir chevelu occipitale (la peau de la tête de l'arrière de la tête) est transplanté dans la zone chauve. Dans une main experte, il donne le résultat permanent. 12 Conclusion L'efficacité du Minoxidil Solution topique dans la gestion de la calvitie est très limité, car il fonctionne en particulier de type de la calvitie (figure 2). Ces médicaments sont les plus utiles dans la prévention de la perte de cheveux et la repousse d'une tête pleine de cheveux ne doivent pas être attendus. Il est pas rentable du tout. Il a besoin d'une application continue parce que l'application de l'arrêt Minoxidil fera perdre de la thérapie regrown minoxidil cheveux. Procédé sera moins efficace chez une personne âgée au cours de 30 ans et ayant une chauve pendant de nombreuses années. Par conséquent, des attentes réalistes et le respect est très important dans le traitement Minoxidil. La manière exacte dont Minoxidil fonctionne est inconnue. Les hommes et les femmes bénéficient de l'utilisation de Minoxidil. Références 1. Rogaine est une marque déposée de Pharmacia Upjohn Propecia est une marque déposée de Merck 51: 1513-22, 1527-8. Informations Auteur Dewan S. Raja, M. B.B. S., M. Phil. Professeur d'anatomie et de toxicologie, Palmer College of Chiropractic

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Tricycliques bloquent également la transmission dans les synapses cholinergiques, ce qui provoque un effet anti-cholinergique, représentant les différents effets secondaires de ce médicament. Dont permettre Elavil de prendre en charge votre vie Quels sont les risques de Elavil utilisent l'acétylcholine est un neurotransmetteur dans le cerveau qui contrecarre Elavil, ce qui pourrait causer la perte de mémoire, une faiblesse musculaire, sécheresse de la bouche, des étourdissements, la constipation, le ralentissement de la miction, et une vision floue. Tricycliques peuvent devenir dangereux lorsqu'il est mélangé avec d'autres médicaments. les rythmes cardiaques irréguliers peuvent se produire lorsque mélangé avec d'autres tricycliques. problèmes cardiaques accrus peuvent présenter lorsque tricycliques sont mélangés avec les ISRS (inhibiteurs de la recapture de la sérotonine). La combinaison de l'utilisation avec antidépresseur bupropion peut augmenter le risque de convulsions. L'administration concomitante avec des inhibiteurs MAO peut augmenter le risque de développer un syndrome sérotoninergique (une condition potentiellement mortelle), la réaction hypertensive ou une pression artérielle basse. Les risques mentionnés ci-dessus ne sont que quelques-unes des raisons possibles qui peuvent nécessiter le retrait Amitriptyline pour que l'utilisateur pour éviter les problèmes de santé graves. Vous pouvez cesser de lutter avec la dépression et le retrait Elavil dès maintenant Pourquoi les gens arrêter de prendre des effets secondaires Elavil sont l'une des raisons les plus courantes des utilisateurs peuvent soit choisir ou être contraints à quitter l'utilisation Elavil. Cependant, en plus des raisons requises pour passer par le sevrage d'antidépresseur. de nombreux utilisateurs de médicaments veulent simplement se sentir connecté à la vie, à gérer la dépression ou d'autres conditions plus naturellement, cesser de souffrir des effets secondaires des médicaments, la dépendance de médicaments ou de toxicomanie, et les symptômes de sevrage. Notre programme de traitement de la toxicomanie offre professionnelle retrait Elavil aide pour marcher les individus à travers le processus d'arrêt de ce médicament N'attendez plus d'embarquer sur votre passage au bien-être Qu'est-ce Elavil retrait Elavil effets secondaires de retrait peuvent se produire lorsque Elavil, aussi connu comme l'amitriptyline, a été abandonné par son utilisateur en particulier à l'arrêt trop rapidement ou soudainement. les symptômes de sevrage de Elavil peuvent inclure l'anxiété, la concentration atteinte, des crises de larmes, des étourdissements, la dépersonnalisation, la fatigue, les émotions très sensibles, irritabilité, manque de coordination, de l'insomnie, de la léthargie, l'insomnie, les migraines, la nervosité, des nausées, de la paranoïa, le sommeil et des troubles sensoriels, de l'estomac crampes, tremblements, acouphène (bourdonnement d'oreille ou sonnerie), sensations de picotements, aggravé la dépression, les pensées troublantes, des illusions, des hallucinations, l'agitation, les symptômes pseudo-grippaux, et la diarrhée. Elavil retrait de l'aide peut grandement éliminer ou à prévenir entièrement ces effets secondaires. Une façon scientifique d'aborder la dépression Pourquoi n'arrêter les symptômes de sevrage de cause Elavil Un individu ne peut pas être déséquilibré chimiquement dans leur cerveau pour commencer cependant, le médicament peut causer des déséquilibres réels pour développer comme une carence en sérotonine. Antidépresseurs ne contribuent pas à faire Serotonin, ils arrêtent la recapture. Sérotonine est censé être re-up-prise, de sorte que la synapse peut l'utiliser à nouveau. Son semblable à la façon que l'utilisation de cocaïne combat la dépression pendant une courte période seulement. La cocaïne va passer tous les personnes Dopamine, pas créer. Quand un individu est en retrait antidépresseur, ils peuvent souffrir d'insomnie, l'anxiété, la surstimulation, ou même des symptômes semblables à TOC et Tourettes. Ceci est souvent en raison de la désormais réellement présent déséquilibre dans le cerveau des individus, généralement un déficit sérotoninergique. Le traitement professionnel de retrait Elavil doit être obtenue pour surveiller et aider à diminuer le retrait. vous pouvez en minimisant votre retrait se concentrer sur votre nouvelle vie Elavil-gratuit Comment retrait Elavil peut être facilitée Alternative au programme basé centres Meds Arizona emploie ciblé IV nutriments et suppléments oraux qui sont créés pour créer spécifiquement Serotonin afin de lutter contre les symptômes de l'amitriptyline retrait alors que le médicament est retiré. Ceci est combiné avec la découverte des raisons médicales de la raison pour laquelle l'individu a été atteint avec la dépression, ce qui peut créer le succès durable d'être heureux et libre de médicaments sur ordonnance. 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La plupart des centres de traitement mettent effectivement les personnes sur les médicaments et fournissent des conseils minimale et une mauvaise alimentation. Nous nous spéTadalistaons dans le retrait des personnes de médicaments psychiatriques dans une atmosphère détendue, retraite de luxe comme paramètre. Responsabilité médicale Rien sur ce site Web est destiné à être pris comme des conseils médicaux. Consultez toujours votre médecin avant de modifier vos médicaments. L'ajout de suppléments nutritionnels peut modifier l'effet des médicaments. Tout changement de médication devrait être fait seulement après une évaluation appropriée et sous surveillance médicale. Découvrez vos options Aujourd'hui

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Utilisation d'une préparation à base de plantes pour prévenir et dissoudre les calculs rénaux D'autres détails de l'étude comme prévu par la Mayo Clinic: principales mesures de résultats: 24 h Urine sursaturation du oxalate de calcium (CaOx) Échéancier: baseline, après 6 semaines de traitement avec le placebo, après un traitement de 6 semaines sur Cystone, à la fin de 46 semaines de l'étiquette ouverte Cystone traitement désigné comme question de sécurité: Non urine est souvent sursaturée, ce qui favorise la précipitation de phases cristallines telles que l'oxalate de calcium. Cependant, les cristaux ne se forment pas toujours dans l'urine à cause sursaturée sursaturation est équilibrée par des inhibiteurs de cristallisation qui sont également présents. Sursaturation est calculée en mesurant la concentration de tous les ions qui peuvent interagir. Une fois que ces concentrations sont connus, un programme d'ordinateur peut calculer la sursaturation théorique en ce qui concerne les phases cristallines importantes, par exemple, l'oxalate de calcium. 24 heures Urine sursaturation de phosphate de calcium (Brushite) Échéancier: baseline, après 6 semaines de traitement avec le placebo, au bout de 6 semaines de traitement sur Cystone, à la fin de 46 semaines de l'étiquette ouverte Cystone traitement désignés comme question de sécurité: Non Urine est souvent sursaturée, ce qui favorise la précipitation de phases cristallines telles que l'oxalate de calcium. Cependant, les cristaux ne se forment pas toujours dans l'urine à cause sursaturée sursaturation est équilibrée par des inhibiteurs de cristallisation qui sont également présents. Sursaturation est calculée en mesurant la concentration de tous les ions qui peuvent interagir. Une fois que ces concentrations sont connus, un programme d'ordinateur peut calculer la sursaturation théorique en ce qui concerne les phases cristallines importantes, par exemple, l'oxalate de calcium. 24 heures Urine sursaturation de phosphate de calcium (hydroxyapatite) Échéancier: baseline, après 6 semaines de traitement avec le placebo, au bout de 6 semaines de traitement sur Cystone, à la fin de 46 semaines de l'étiquette ouverte Cystone traitement désignés comme question de sécurité: Non Urine est souvent sursaturée, ce qui favorise la précipitation de phases cristallines telles que l'oxalate de calcium. Cependant, les cristaux ne se forment pas toujours dans l'urine à cause sursaturée sursaturation est équilibrée par des inhibiteurs de cristallisation qui sont également présents. Sursaturation est calculée en mesurant la concentration de tous les ions qui peuvent interagir. Une fois que ces concentrations sont connus, un programme d'ordinateur peut calculer la sursaturation théorique en ce qui concerne les phases cristallines importantes, par exemple, l'oxalate de calcium. 24 h urinaire cystine Excrétion Échéancier: baseline, après 6 semaines de traitement avec le placebo, au bout de 6 semaines de traitement sur Cystone, à la fin de 46 semaines d'ouverture étiquette Cystone traitement Désigné comme question de sécurité: No Stone Densité mesurée par Agatston Score Via tomodensitométrie échéancier: Baseline, environ 52 semaines après la ligne de base désignée comme question de sécurité: Aucune Agatston sont une mesure de calcium généralement utilisé pour mesurer la calcification de l'artère coronaire. Volume des calculs rénaux mesurée sur informatisé Cadre Tomographie Temps: Baseline, environ 52 semaines après la ligne de base désignée comme question de sécurité: Non Mesure du volume de calculs rénaux en millimètres cubes. Mesures de résultats secondaires: Changement de Burden Stone comme Évalués par radiologiste à un an Temps Cadre: Baseline, environ 52 semaines après la ligne de base désignée comme question de sécurité: Aucune charge de pierre sera quantifiée en utilisant le protocole actuellement disponibles à la Mayo pierre de quantification qui quantifie les calculs rénaux à la fois en volume et de la densité mesurée en unités AGATSTON. Comparator active: Cystone puis pilule de sucre Objet aura Cystone pendant 6 semaines, puis un lavage à la période suivie de la pilule de sucre 1 semaine pendant 6 semaines Les participants vont prendre 2 comprimés, 2 fois par jour. Chaque comprimé de Cystone contient: Shilapushpha (didymocarpus pedicellata) 130 mg, Pasanabheda (. 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Saxifraga ligulata Syn Bergenia ligulata / cilata) 98 mg, la garance indienne / Manjishtha (Rubia cordifolia) 32 mg, Parapluies bord / Nagarmusta (Cyperus scariosus) 32 mg, Prickly fleur de paille / Apamarga (Achyranthes aspera) 32 mg, carex / Gojiha (Onosma bracteatum) 32 mg, vergerette Violet / Sahadeve (Veronoia cinerea) 32 mg, Lime silicate calx / Hajrul yahood bhasma / Badrashma bhasma) 32 mg, Shilajit 26 mg . Autre nom: Drug Uricare: Pill sucre (Placebo) Les participants prendront 2 comprimés, 2 fois par jour pendant 6 semaines. Expérimental: Open-label Cystone Tous les sujets recevront Cystone pendant 46 semaines dans la période ouverte. Les participants prendront 2 comprimés, 2 fois par jour. Chaque comprimé de Cystone contient: Shilapushpha (didymocarpus pedicellata) 130 mg, Pasanabheda (. Saxifraga ligulata Syn Bergenia ligulata / cilata) 98 mg, la garance indienne / Manjishtha (Rubia cordifolia) 32 mg, Parapluies bord / Nagarmusta (Cyperus scariosus) 32 mg, Prickly fleur de paille / Apamarga (Achyranthes aspera) 32 mg, carex / Gojiha (Onosma bracteatum) 32 mg, vergerette Violet / Sahadeve (Veronoia cinerea) 32 mg, Lime silicate calx / Hajrul yahood bhasma / Badrashma bhasma) 32 mg, Shilajit 26 mg . Autre nom: Uricare Cystone sera utilisé dans cystine éprouvée et la pierre de calcium formant des adultes qui ne sont pas enceintes. Les sujets doivent avoir une pierre mesurable par CT. La première phase est un cross-over en double aveugle, randomisée, contrôlée par placebo de Cystone et placebo pendant 6 semaines chacune séparées par un lavage de 1 semaine. Entrée, 6 et 12 semaines 24 heures sursaturations d'urine ou de cystine, le pH et les déterminations de sodium seront recueillies. Ensuite, tous les patients entrent dans une phase ouverte de 46 semaines, en assurant une 52 semaines exposition totale à Cystone pendant l'étude de 59 semaines. De base et 1 an balayages pierre quantification CT seront effectuées. Points finaux seront les changements dans l'urine chimie / sursaturation et le fardeau de la pierre. fardeau de pierre a été mesurée par CT, quantitativement pour la densité et le volume pierre. Toutes les images CT ont également été examinés en aveugle par un radiologue pour marquer chaque rein comme augmenté, aucun changement ou une diminution de la charge de la pierre. Statistiques et randomisation: randomisation a été réalisée en utilisant une table fournie par le département des statistiques au coordinateur de l'étude qui a été aveuglé quant à savoir si les patients ont reçu un placebo ou Cystone 0,05 ont été jugées importantes. Écrit consentement éclairé Dans le bras de cystine, tous les patients auront le diagnostic de cystinurie, faite sur la base d'une cystine d'urine de 24 heures contenant plus de 1500 umol de cystine, ou une analyse de la composition en pierre de la présence de cystine d'une pierre cystine existant un ou les deux reins dans le bras de calcium, tous les patients auront une histoire d'une pierre de calcium telle que déterminée par des analyses de laboratoire. le contrôle des naissances Médicalement efficace si femelle fertile capable de se conformer aux protocoles sujets enceintes de moins de 18 ans Entrave pierres Urinary Tract Infection qui ne peut être effacé avec le cours unique de sujets antibiotiques qui refusent de fournir informés Contacts de consentement et Emplacements Choisir de participer à une étude est un décision personnelle importante. Discutez avec votre médecin et membres de la famille ou des amis au sujet de décider de se joindre à une étude. Pour en savoir plus sur cette étude, vous ou votre médecin pouvez communiquer avec le personnel de recherche de l'étude en utilisant les contacts fournis ci-dessous. Pour plus d'informations, voir En savoir plus sur les études cliniques. S'il vous plaît se référer à cette étude par son identifiant ClinicalTrials. gov: NCT00381849

Keppra 35

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Keppra Société: UCB État d'approbation: Approuvé Novembre 1999 Traitement pour: antiépileptique indiqué dans le traitement des crises partielles chez les adultes Zones d'épilepsie: Information Neurologie Système nerveux général Keppra est un médicament antiépileptique pour être utilisé comme thérapie adjuvante chez les patients adultes l'épilepsie pour lesquels les traitements actuels ne sont pas efficaces dans le contrôle des crises partielles. Les crises partielles, qui sont le type le plus commun de convulsions chez les adultes, peuvent être caractérisés par altération de la conscience, perte de conscience, des comportements moteurs involontaires, et d'autres, les événements involontaires non-conscientes. Pour les médecins et les patients, l'attraction de Keppra est qu'il augmente le contrôle des crises sans interaction indésirable avec les médicaments antiépileptiques co-administrés. L'épilepsie est causée par une activité électrique excessive dans le cerveau. Ceux qui souffrent de la maladie (2,3 millions en Amérique seulement) expérience récurrentes saisies. Même avec un traitement, seulement 50 des patients atteints d'épilepsie ont le contrôle complet de leurs crises, et 600.000 patients ne répondent pas du tout aux thérapies disponibles auparavant. Résultats cliniques Trois études cliniques comparés 3 dosages distincts de Keppra (1000 mg / jour, 2000 mg / jour ou 3000 mg / jour) à un placebo. Tous les 1393 patients atteints d'épilepsie qui ont participé aux essais ont continué à subir des crises au cours de la période de référence en dépit de leur être traités avec 1-2 médicaments antiépileptiques. régimes AED concomitantes ont été maintenues constantes pendant l'administration de Keppra. L'efficacité du traitement a été mesurée Keppra principalement par diminution de la fréquence des crises partielles par semaine pendant la période de traitement. Les résultats des essais ont indiqué que Keppra réduit de manière significative la fréquence hebdomadaire des crises sur un placebo. Le pourcentage de réduction varie de 17,1 à 30,1 en fonction du nombre d'études et de la dose de Keppra dans le traitement. En général, des doses plus élevées ont donné une plus grande réduction du nombre de saisies, bien que les résultats varient au cours des essais. Un autre résultat attrayant des essais était le manque général d'interaction négative lorsqu'il est pris en association avec d'autres médicaments antiépileptiques. Effets secondaires Bien que Keppra a été bien toléré par les participants, les événements indésirables suivants ont été rapportés au cours des essais: 15 des patients recevant Keppra, comparativement à 11,6 des patients recevant la thérapie interrompue de traitement par placebo ou avait la dose réduite en raison d'un effet indésirable. Soyez prudent lorsque vous donnant Keppra aux patients atteints d'insuffisance et les patients sous hémodialyse rénale modérée et sévère, puisque le lévétiracétam est essentiellement excrété par le rein. Mécanisme d'action Keppra est rapidement absorbé après administration orale et la nourriture ne modifie pas la mesure de la biodisponibilité. Pharmacokinetics sont linéaires et l'état d'équilibre est atteint après deux jours de multiples doses deux fois par jour. Keppra est pas lié aux protéines (Guide de médecine et autres Nouvelles) Littérature Références Pour plus d'informations sur l'épilepsie, visitez le site Web officiel de l'Epilepsy Foundation, un organisme bénévole sans but lucratif voué à la recherche, l'éducation, le plaidoyer et les services dans le communautaire pour les personnes atteintes d'épilepsie et de leurs familles: www. efa. org pour en savoir plus sur UCB Pharma, Inc. la société qui a développé Keppra, visitez le site Web UCB: www. ucb. com Informations supplémentaires Voici ce que dit l'Epilepsy Foundation à faire et ne pas faire si vous rencontrez une personne ayant une crise d'épilepsie: Recherchez identification médicale. Protéger contre les dangers à proximité. Desserrez les liens ou les cols de chemise. Protéger la tête contre les blessures. Tourner sur le côté pour dégager les voies respiratoires, sauf blessure existe. Rassurer le retour de la conscience. Si une seule saisie a duré moins de 5 minutes, demander si l'évaluation de l'hôpital voulait. Si plusieurs saisies, ou si une crise dure plus de 5 minutes, appelez une ambulance. Si une personne est enceinte, blessée ou diabétique, appeler à l'aide à la fois. What Not To Do: Ne mettez pas en œuvre dur dans la bouche. Ne pas être avalé. Ne pas essayer de donner des liquides pendant ou juste après la saisie, Dont utiliser la respiration artificielle à moins respiration est absent après des secousses musculaires disparaissent, ou à moins que l'eau a été inhalée. Ne pas retenir. Keppra Drug Information L'Keppra information sur les médicaments ci-dessus est autorisé à partir de Thomson CenterWatch. L'information fournie ici est uniquement à des fins d'enseignement général et ne constitue pas un avis médical ou pharmaceutique qui doit être sollicité auprès des conseillers médicaux et pharmaceutiques qualifiés. Zones de médicaments d'ordonnance

Norvasc 55

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Minipress 30

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TABLETTES Minipress Minipress MINIPRESS TABLETTES 1.0, 2.0 et 5.0 mg MINIPRESS XL à libération prolongée de 2,5 et 5,0 mg MINIPRESS et MINIPRESS XL sont deux formulations de chlorhydrate de prazosine. MINIPRESS est la formulation à libération conventionnelle et MINIPRESS XL est la formulation à libération prolongée de chlorhydrate de prazosine GITS (système thérapeutique gastro-intestinal). Prazosine provoque une diminution de la résistance périphérique totale. Les études animales suggèrent que l'effet vasodilatateur de la prazosine est liée au blocage sélectif des alpha1-adrénergiques post-synaptiques. Les résultats des expériences des membres antérieurs de chien montrent que l'effet vasodilatateur périphérique est confinée principalement au niveau des vaisseaux de résistance (artérioles). Des études hémodynamiques ont été effectuées chez l'homme après administration aiguë d'une dose unique et au cours du traitement d'entretien à long terme. Les résultats confirment que l'effet thérapeutique est une chute de la pression artérielle non accompagnés par un changement cliniquement significatif de la fréquence cardiaque, le débit sanguin rénal et le taux de filtration glomérulaire. Chez les patients souffrant d'hypertension, il y a peu de changement du débit cardiaque. En outre, des études de pharmacologie clinique ont montré que les deux GITS prazosine et prazosine antagoniser l'effet vasopresseur de phényléphrine par voie intraveineuse, un alpha1-agoniste. Chez l'homme, la pression artérielle est abaissée dans les deux positions en décubitus et debout. L'effet hypotenseur du chlorhydrate de prazosine est plus important lorsque le patient est debout et une tachycardie réflexe légère peut en résulter. La tolérance n'a pas été observé de se développer dans le traitement d'hypertension à long terme. Rebond élévation de la pression artérielle ne semble pas se produire suite à l'arrêt brutal du traitement par MINIPRESS. Après administration orale de MINIPRESS chez des volontaires sains et des patients hypertendus, les concentrations plasmatiques atteignent un pic à environ 3 heures avec une demi-vie plasmatique de 2-3 heures. Le médicament est fortement lié aux protéines plasmatiques (97 pour cent). Après administration chronique, aucune accumulation de drogue apparente n'a été observée, ni étaient des diminutions évidentes des concentrations plasmatiques notées. plasmatiques pics et les épaules de drogues secondaires ont suggéré la circulation entérohépatique probable. Les études animales indiquent que le chlorhydrate de prazosine est largement métabolisé, principalement par déméthylation et conjugaison, et excrété (principalement sous forme de conjugués glucuronide), principalement par la bile et les fèces. le métabolisme et l'excrétion similaires a été documentée dans les études humaines. La plupart des études cliniques indiquent que le traitement chronique avec MINIPRESS a peu d'effet sur l'activité rénine plasmatique. Cependant, un rapport suggère une augmentation transitoire de l'activité rénine plasmatique après la dose initiale, ainsi que l'augmentation transitoire atténuée avec les doses ultérieures. Les concentrations de plasma prazosine, après 2 4 heure lag, augmentent à une vitesse contrôlée après le dosage initial avec MINIPRESS XL et atteignent un plateau à environ six à dix heures après la première dose. Pour les doses ultérieures, les concentrations plasmatiques relativement constantes sont maintenues à ce plateau avec des fluctuations minimales sur l'intervalle de dosage de 24 heures. Moins fluctuations crête à travers a été observée dans les concentrations de prazosine plasma de patients individuels après MINIPRESS XL qu'après la libération immédiate MINIPRESS conventionnelle. la concentration plasmatique de l'état d'équilibre se produit une semaine après le début d'un régime de dosage une fois par jour. À l'état d'équilibre, la biodisponibilité du comprimé MINIPRESS XL est 60-86 par rapport à MINIPRESS. L'indice d'accumulation moyenne pour MINIPRESS XL est de 1,4. La pharmacocinétique de comprimés MINIPRESS XL sont linéaires sur la gamme de 2,5 à 20 mg de dose en ce que les concentrations de prazosine plasmatique sont proportionnelles à la dose administrée et le profil multi-dose peut être prédite à partir du profil à dose unique. Biodisponibilité n'a pas été influencée de manière significative par l'administration du matin ou soir, ni par concurrente haute teneur en graisses alimentaires ingestion. Il n'y avait aucune preuve de dose dumping, soit en présence ou en l'absence de nourriture dans plus de 100 sujets ayant participé à des études pharmacocinétiques. Cependant, chez les patients ayant nettement réduit le temps de rétention de GI sur des périodes prolongées (par exemple le syndrome de l'intestin court, les conditions résultant du temps de transit rapide chronique), les concentrations de prazosine plasmatique inférieures peuvent entraîner avec l'administration de MINIPRESS XL. MINIPRESS ou MINIPRESS XL (chlorhydrate de prazosine) est indiqué dans le traitement de légère à modérée hypertension artérielle essentielle. Il est utilisé dans un programme de traitement général en association avec un diurétique thiazidique et / ou d'autres agents anti-hypertenseurs que nécessaire pour obtenir la réponse du patient. MINIPRESS peut être jugé comme seule thérapie chez les patients chez qui le traitement avec d'autres agents a causé des effets indésirables ou est inappropriée. MINIPRESS et MINIPRESS XL (chlorhydrate de prazosine) sont contre-indiqués chez les patients présentant une sensibilité connue à quinazolines. MINIPRESS (PRAZOSINE CHLORHYDRATE) PEUT PROVOQUER SYNCOPE ET / OU AVEC HYPOTENSION EXCESSIVE perte de conscience soudaine. DANS LA PLUPART DES CAS CE QUE NOUS CROYONS EN RAISON D'UNE EXCESSIVE POSTURAL hypotenseur EFFET, bien qu'occasionnellement LA EPISODE syncopales A ÉTÉ ASSOCIÉ À UN BOUT DE TACHYCARDIE GRAVES AVEC COEUR TAUX DE 120-160 BEATS PAR MINUTE. L'INCIDENCE DE syncopales ÉPISODES EST ENVIRON 0,8 QUAND LA DOSE PROGRESSIVE BUILD UP DÉCRIT SOUS DOSAGE ET ADMINISTRATION EST SUIVIE. L'INCIDENCE EST SUPERIEUR SI LA DOSE INITIALE DÉPASSE 0,5 MG. Syncopes survenus dans 30 à 90 minutes de la dose initiale du médicament. Ils ont également été signalés en association avec AUGMENTATIONS PHARMACEUTIQUES OU L'INTRODUCTION DE MINIPRESS DANS LE REGIME D'UN PATIENT PRENANT un autre antihypertenseur ou un diurétique. MÉDECINS sont donc invités à limiter la dose initiale du médicament à 0,5 mg deux fois par jour OU T. I.D. POUR AUGMENTER LA SUITE DU DOSAGE LENTEMENT ET PRÉSENTER DES antihypertenseurs SUPPLEMENTAIRES DANS LE REGIME de PATIENTS AVEC ATTENTION. Les patients dont artérielle est insuffisamment contrôlée par l'HIGH DOSES D'UN AGENT DE BLOCAGE bêta-adrénergiques tels que le propranolol PEUT DÉVELOPPER AIGUË HYPOTENSION QUAND MINIPRESS EST AJOUTEE. AFIN DE RÉDUIRE L'INCIDENCE DE AIGUË HYPOTENSION Chez ces patients, la dose d'agent de bêta-bloquants DOIT ÊTRE RÉDUITE AVANT MINIPRESS est administré. UNE DOSE INITIALE DE FAIBLE MINIPRESS est également fortement recommandé (VOIR DOSAGE ET ADMINISTRATION). MINIPRESS XL: Pour diminuer le risque de syncope ou d'hypotension excessive (voir des AVERTISSEMENTS, MINIPRESS ci-dessus), le traitement doit toujours être initié à la dose de 2,5 mg de MINIPRESS XL. Le comprimé de 5 mg est pas indiqué comme traitement initial (voir DOSAGE ET ADMINISTRATION). Dans une étude à dose unique contrôlée par placebo précoce conçu pour provoquer des effets posturaux, des étourdissements orthostatique a été rapportée chez 5 des 19 patients (26) administré 2,5 mg de MINIPRESS XL. Une hypotension orthostatique a été documentée dans seulement 2 de ces patients MINIPRESS XL qui se produisent entre 16 et 24 heures après l'administration, sans épisodes de syncopes signalés. Dans les essais cliniques contrôlés impliquant 689 patients recevant MINIPRESS XL pour des périodes aussi longues qu'un mois, syncope survenue chez un patient (0,15) sur le quatrième jour de l'administration. D'autres symptômes moins graves de diminution de la pression artérielle, tels que des vertiges et des palpitations, ont été rapportés (voir MINIPRESS XL EFFETS INDÉSIRABLES). En cas de syncope, le patient doit être placé en position couchée et les mesures de soutien. Cet effet indésirable est auto-limitation et dans la plupart des cas ne se reproduise pas une fois un niveau d'entretien régulier est initié. Les patients doivent être avertis d'éviter les situations où la blessure pourrait entraîner la syncope se produisent pendant MINIPRESS ou la thérapie MINIPRESS XL en particulier dans la période d'ajustement de la dose initiale. Plus commun que la perte de conscience sont les symptômes souvent associés à l'abaissement de la pression artérielle, à savoir, des vertiges et des étourdissements. Le patient doit être averti au sujet de ces effets indésirables possibles et conseillé quelles mesures à prendre devraient-ils se développer. Utilisation pendant la grossesse Bien qu'aucun effet tératogène n'a été observé dans les essais sur les animaux, il n'y a pas d'études adéquates et bien contrôlées qui établissent la sécurité des MINIPRESS ou MINIPRESS XL chez les femmes enceintes. utilisation incontrôlée limitée dans la gestion de l'hypertension dans les stades de la grossesse suggère que le chlorhydrate de prazosine en combinaison avec un bêta-bloquant peut abaisser la tension artérielle chez les patientes enceintes. Le médicament semble être moins efficace chez les patients présentant une protéinurie chez lesquels l'addition de i. V. hydralazine est habituellement nécessaire. En conséquence MINIPRESS ou MINIPRESS XL doit être utilisé pendant la grossesse que si de l'avis du médecin le bénéfice potentiel est supérieur au risque potentiel mère et l'enfant. Utilisation Pendant Lactation Prazosin a été montré pour être excrétée en petites quantités dans le lait maternel. La prudence devrait être exercée quand MINIPRESS ou MINIPRESS XL est administré aux mères qui allaitent. Utilisation pour les enfants MINIPRESS ou MINIPRESS XL est pas recommandé pour le traitement des enfants de moins de douze ans que les conditions de sécurité pour son utilisation n'a été établie dans ce groupe. Utilisation chez les patients avec modéré à Grades graves de l'insuffisance rénale Étant donné que certains patients avec modéré aux grades sévères d'insuffisance rénale ont répondu à plus petite que les doses habituelles de chlorhydrate de prazosine, il est recommandé que la thérapie soit lancée avec MINIPRESS (chlorhydrate de prazosine) à 0,5 mg par jour ou avec MINIPRESS XL (chlorhydrate de prazosine) à 2,5 mg par jour et que les augmentations de dose sera instituée avec précaution. Altered GI Temps de rétention Chez les patients ayant nettement réduit le temps de rétention de GI, le profil pharmacocinétique de la MINIPRESS XL système de libération prolongée (par exemple GITS) peut être modifiée, ce qui peut diminuer son efficacité antihypertensive. Les patients atteints de gastro-pré-existants Rétrécissement Chez les patients présentant un rétrécissement gastro-intestinale sévère pré-existante (pathologique ou iatrogène), des précautions doivent être utilisées lors de l'administration MINIPRESS XL en raison de la nature non-déformable des matériaux de la tablette. Il y a eu des rapports rares d'obstruction gastro-intestinale chez les patients présentant des sténoses connues en association avec l'utilisation de cette forme posologique pour l'administration de médicaments (à savoir GITS). Interactions médicamenteuses MINIPRESS a été administré sans aucune interaction médicamenteuse indésirable dans l'expérience clinique limitée à ce jour avec ce qui suit: (1) glycosides cardiaques - digitaline et digoxine (2) hypoglycémiants - insuline, chlorpropamide, tolazamide et tolbutamide (3) des tranquillisants et des sédatifs - chlordiazépoxide , le diazépam et le phénobarbital (4) antigout - allopurinol, colchicine et probénécide (5) antiarythmiques - procainamide, propranolol (voir cependant AVERTISSEMENTS), et la quinidine et (6) des analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires - propoxyphène, ASA, indométacine et la phénylbutazone. Les études d'interaction n'a été réalisée avec MINIPRESS XL. Il a été démontré addition d'un agent antihypertenseur diurétique ou un autre à MINIPRESS ou MINIPRESS XL pour provoquer un effet hypotenseur additif. (Voir des AVERTISSEMENTS et sections DOSAGE ADMINISTRATION.) Une réponse hypotensive exagérée a également été observé. Drug / Laboratoire d'essai lnteractions résultats faussement positifs peuvent se produire dans les tests de dépistage de phéochromocytome (urinaire VMA et methoxyhydroxyphenyl glysol acide vanillylmandélique (MHPG) des métabolites urinaires de la noradrénaline chez les patients qui sont traités avec (chlorhydrate de prazosine). Si une VMA élevée est trouvée, MINIPRESS ou MINIPRESS XL doit être interrompu et le patient retestés après un mois INFORMATION POUR Comprimés de Libération pATIENTS MINIPRESS XL Extended:. les patients doivent être informés de la possibilité d'apparition de symptômes associés à l'abaissement de la pression artérielle, par exemple les symptômes orthostatique, en particulier au début de thérapie et pour éviter de conduire ou des tâches dangereuses pendant 24 heures après la première dose, après une augmentation de la dose, et après l'interruption du traitement lorsque le traitement est repris. vertiges, étourdissements ou des évanouissements peut se produire, en particulier en se levant d'une position couchée ou assise. Si un tel événement se produit, les patients doivent être informés de se coucher. se lever lentement et passer d'une position couchée à la position assise avant de se lever peut aider à réduire le problème. Comme avec la plupart des autres agents antihypertenseurs, tout en prenant les patients MINIPRESS XL doit être prudent de leur consommation d'alcool, prendre des précautions particulières lors de l'exercice ou par temps chaud, et éviter de se tenir pendant de longues périodes, qui peuvent tous contribuer à l'apparition de symptômes orthostatique. Si des étourdissements, des vertiges ou palpitations sont gênants, ils doivent être signalés au médecin. MINIPRESS XL Comprimés à libération prolongée doivent être avalés entiers. Les patients doivent être avisés de ne pas mâcher, diviser ou écraser les comprimés et de ne pas être concernés s'ils remarquent parfois quelque chose qui ressemble à un comprimé dans leurs selles. Avec les Comprimés de Libération MINIPRESS XL Extended, le médicament est contenu dans une enveloppe non absorbable qui a été spécialement conçu pour libérer lentement le médicament pour l'absorption intestinale. Lorsque ce processus est terminé, le comprimé vide ou presque vide est éliminé du corps dans les fèces comme une coquille molle insoluble. MINIPRESS Les réactions les plus courantes associées à MINIPRESS (chlorhydrate de prazosine) la thérapie sont des vertiges postural (11), les nausées (9,5), de la somnolence (8,7), des maux de tête (8,4), palpitations (6,6), la bouche sèche (5,6), la faiblesse (4,6) et la fatigue / malaise (4.5). Dans la plupart des cas, les effets secondaires ont disparu avec la poursuite du traitement ou ont été tolérées sans diminution de la dose du médicament. Les réactions suivantes ont également été observés au cours de MINIPRESS (chlorhydrate de prazosine) administration. Gastro-intestinal: vomissements, diarrhée, constipation, inconfort et / ou des douleurs abdominales. Cardiovasculaire: syncopes (voir MISES EN GARDE), hypotension orthostatique, oedème, dyspnée, tachycardie, évanouissements. Système nerveux central: nervosité, vertiges, dépression, paresthésie, hallucinations. Dermatologiques: éruption cutanée, prurit, alopécie, le lichen plan. Genitourinary: fréquence urinaire, l'incontinence, l'impuissance, priapisme. EENT: vision floue, sclérotique rougie, épistaxis, acouphènes, la congestion nasale. Hépatique: anomalies de la fonction hépatique, la pancréatite. Hématologie: diminution de l'hématocrite / hémoglobine. Autres: diaphorèse, fièvre, arthralgies, titre ANA positif. rapports simples de pigmentaire marbrures et la rétinopathie séreuse ont été rapportés. Dans ces cas, la relation causale exacte n'a pas été établie parce que les observations initiales étaient souvent insuffisantes. Dans la lampe à fente plus spécifique et les études, qui comprenaient fond d'œil des examens de base adéquates, aucun anormales résultats ophtalmologiques liés à la drogue ont été signalés. Selon la littérature existent associant thérapie MINIPRESS avec une aggravation de la pré-existante narcolepsie. Une relation causale est incertaine dans ces cas. MINIPRESS XL Quatre cent quatre-vingt un (481) patients hypertendus d'essais multiples de doses contrôlées par placebo traités par comprimés à libération MINIPRESS XL Extended ont été inclus dans l'évaluation des effets indésirables. Les effets indésirables nécessitant l'arrêt du traitement sont survenus chez 2,9 des patients. Dans les essais cliniques contrôlés chez 689 patients, la réaction indésirable la plus grave était une syncope survenue chez un patient (0,1) sur le quatrième jour de dosage avec MINIPRESS XL. (Voir la section MISES EN GARDE) Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés avec MINIPRESS XL ont été des céphalées (11,6), étourdissements (10,0), la fatigue (5,8), œdème (5,4), et des palpitations (3,7). Tous les effets indésirables trouvés pour se produire avec MINIPRESS peuvent potentiellement se produire avec MINIPRESS XL. Les effets indésirables suivants ont été rapportés chez 1 à 3 des patients recevant des comprimés MINIPRESS XL à libération prolongée (liste N481): douleur thoracique, dyspnée: cardiovasculaire. EENT: vision anormale, la rhinite. Gastro-intestinal: constipation, diarrhée, dyspepsie, flatulence, nausées. Autres: asthénie, insomnie, nervosité, des douleurs, des éruptions cutanées, somnolence. En outre, moins de 1 des patients ont rapporté ce qui suit (dans certains cas, les relations causales exactes ont pas été établies): cardiovasculaire: bouffées vasomotrices, syncope, tachycardie. Système nerveux central: anxiété, dépression, hypoesthésie, impuissance, crampes dans les jambes, augmentation de la transpiration, paresthésie, vertiges. EENT: conjonctivite, sécheresse de la bouche, la surdité, otalgie, épistaxis, acouphènes. Appareil digestif: douleurs abdominales, dysphagie, irritation / saignements, des vomissements. Genitourinary: incontinence, polyurie. Respiratoire: bronchospasme, toux. Autres: arthralgie, douleur dorsale, diaphorèse, fièvre, malaise, myalgie, prurit. augmentation de poids. Symptômes Quelques rapports de surdosage de chlorhydrate de prazosine ont été documentés avec MINIPRESS (chlorhydrate de prazosine). Les symptômes les plus fréquemment observés de surdose comprennent l'hypotension et la somnolence. L'ingestion accidentelle d'au moins 50 mg de MINIPRESS chez un enfant de deux ans a entraîné la somnolence profonde et les réflexes déprimés. Aucune diminution de la pression artérielle a été notée. La récupération a été sans incident. Traitement Si le surdosage entraîne une hypotension orthostatique, l'appui du système cardio-vasculaire est de première importance. Restauration de la pression sanguine et la normalisation du rythme cardiaque peut être réalisé en mettant le patient en décubitus dorsal. Le cas échéant, des vasopresseurs doivent être utilisés. Si cette mesure est insuffisante, le choc doit ensuite être traité avec extenseurs de volume. La fonction rénale doit être surveillée et soutenue au besoin. Les données de laboratoire indiquent MINIPRESS est pas dialysable parce qu'il est lié aux protéines. En outre, avant le lavage gastrique est tentée, les diamètres du comprimé à libération prolongée MINIPRESS XL doivent être considérés par rapport à la taille des tubes destinés à être utilisés: 2,5 mg (7,4 mm) 5 mg (8,9 mm). MINIPRESS CLASSIQUES DE PRESSE TABLETTES (chlorhydrate de prazosine) NOTE: Lorsque le titrage doit être effectué en utilisant la formulation de comprimés, il sera nécessaire de diviser les 1 mg comprimé sécable pour obtenir la dose de départ de 0,5 mg. Il est recommandé que la dose initiale de 0,5 mg soit donné avec de la nourriture de préférence avec le repas du soir, au moins deux ou trois heures avant de se retirer. La dose doit être construit progressivement avec 0,5 mg étant donné b. i.d. ou t. i.d. pendant au moins trois jours. À moins d'effets indésirables se produisent et sous réserve de l'effet d'abaissement de cette dose la pression artérielle devrait être porté à 1 mg, deux fois par jour ou t. i.d. pendant au moins trois jours supplémentaires. Par la suite, tel que déterminé par la réponse du patient à l'effet d'abaissement de la pression artérielle, la dose doit être augmentée progressivement. Réponse à MINIPRESS est généralement vu dans un à quatorze jours, si elle doit se produire à tout dose particulière. Lorsqu'une réponse est considérée, le traitement doit être poursuivi à cette dose jusqu'à ce que le degré de réponse a atteint la valeur optimale avant la prochaine augmentation de la dose est ajoutée. augmentations incrémentales devraient être poursuivies jusqu'à ce qu'un effet désiré ou une dose quotidienne maximale de 20 mg est atteinte. La dose d'entretien de Minipresse peut être administrée en une posologie deux fois ou trois fois par jour. Chez les patients avec modéré à grades sévères d'insuffisance rénale, il est recommandé que la thérapie soit lancée à 0,5 mg par jour et que les augmentations de dose être instituée progressivement. Utilisez avec d'autres médicaments Les patients recevant un traitement diurétique Le diurétique devrait être réduit à un niveau de dose d'entretien pour l'agent particulier et MINIPRESS initié à 0,5 mg H. S. puis de passer à 0,5 mg deux fois par jour ou t. i.d. Après la période d'observation initiale, la dose de Minipresse doit être augmentée progressivement, comme déterminé par la réponse du patient. Patients recevant d'autres agents antihypertenseurs Comme un effet additif est prévu, l'autre agent (par exemple propranolol ou d'autres agents bêta-bloquants, alpha méthyldopa, réserpine, clonidine, etc.) devraient être réduits et MINIPRESS initiés à 0,5 mg H. S. puis de passer à 0,5 mg deux fois par jour ou t. i.d. augmentation de la dose subséquente doit être faite en fonction de la réponse des patients. Les patients sur MINIPRESS à qui d'autres agents antihypertenseurs sont ajoutés Lors de l'ajout d'un agent antihypertenseur diurétique ou un autre, la dose de MINIPRESS devrait être réduite à 1 mg ou 2 mg deux fois par jour ou t. i.d. et retitration ensuite effectuée. Des précautions appropriées doivent être observées lorsque la dose de ces autres agents antihypertenseurs est réduite. MINIPRESS XL COMPRIMÉS libération prolongée (chlorhydrate de prazosine) La posologie doit être individualisée en fonction de la tolérance du patient et de la réponse. MINIPRESS XL Comprimés à libération prolongée doivent être avalés entiers et ne doivent pas être piqués ou divisés. La thérapie pour l'hypertension avec MINIPRESS XL doit être initié à 2,5 mg une fois par jour. La forme de dosage de 5 mg de MINIPRESS XL est pas pour le dosage initial. La posologie peut être augmentée lentement, de manière générale, sur une période de 7 à 14 jours, en fonction de la réponse à chaque niveau de dose. Des doses supérieures à 20 mg une fois par jour n'a pas été étudiée. Dose d'entretien. posologie peut être augmentée selon les indications cliniques à 20 mg en doses une fois par jour. Les patients hypertendus contrôlés sur seuls ou en combinaison avec d'autres médicaments antihypertenseurs Minipress Les comprimés peuvent être passés à MINIPRESS XL comprimés à libération prolongée à l'équivalent ou de la dose quotidienne totale supérieure la plus proche, par exemple MINIPRESS Comprimés 4 mg par jour équivalent à MINIPRESS XL Comprimés de Libération Prolongés 5 mg une fois par jour. Les mesures de pression artérielle doivent être prises à la fin de l'intervalle de dosage pour assurer un contrôle adéquat de la pression artérielle est maintenue pendant toute la période de 24 heures. De plus titration peut être nécessaire chez certains patients. Il a été démontré addition d'un agent antihypertenseur diurétique ou un autre à la prazosine pour provoquer un effet hypotenseur additif (voir aussi POSOLOGIE ADMINISTRATION pour Minipress Tablets, utilisé avec les autres drogues). Des précautions doivent être prises lors de la distribution MINIPRESS XL pour garantir que la forme de dosage à libération prolongée a été prescrit. Nom commercial: MINIPRESS MINIPRESS XL MINIPRESS XL est une marque déposée de prazosine Système gastro-intestinal thérapeutique (GITS). Nom commun: prazosine Nom chimique: chlorhydrate de 1- (4-amino-6,7-diméthoxy-2-quinazolinyl) -4- (2-furoyl) - pipérazine. Formule développée: Formule moléculaire: C19H21N5O4HCl Poids Moléculaire. 419,9 Description de. le chlorhydrate de prazosine est une substance blanche, cristalline, légèrement soluble dans l'eau et une solution saline isotonique. Composition. Minipress comprimés contiennent prazosine chlorhydrate équivalent à 1,0, 2,0 et 5,0 mg de prazosine. contient également du phosphate de calcium, la cellulose microcristalline, l'amidon de maïs (gluten), le stéarate de magnésium / lauryl sulfate de sodium et FD C jaune 6 à 1 mg uniquement. Comprimés à libération MINIPRESS XL Extended est formulé sous forme de comprimé bicouche à libération contrôlée conçue pour fournir le chlorhydrate de prazosine équivalent à 2,5 et 5,0 mg de prazosine. MINIPRESS XL est similaire en apparence à un comprimé classique. Il se compose cependant d'une membrane semi-perméable entourant un noyau de médicament osmotiquement actif. Le noyau lui-même est divisé en deux couches: une couche de noyau actif contenant le médicament, et de la couche de base de poussée contenant des composants pharmacologiquement inertes (mais osmotique). Les ingrédients inactifs dans la formulation sont les suivantes: rouge matériau d'acétate de cellulose, l'hydroxypropylméthylcellulose stéarate de magnésium, polyéthylène-glycol d'oxyde de fer polyetheylene oxyde de sodium et de chlorure de revêtement synthétique et l'oxyde de fer noir. Comprimés DISPONIBILITÉ de Minipress: disponible sous forme de comprimés sécables contenant du chlorhydrate de prazosine équivalent à 1,0 (orange), 2.0 (blanc, rond) et 5,0 (blanc, diamant) mg de prazosine dans des bouteilles (PEHD) de 100 (tous les points forts de la tablette) et 500 (1 et 2 mg). MINIPRESS XL comprimés à libération prolongée: contiennent prazosine chlorhydrate équivalent à 2,5 et 5,0 mg prazosine. MINIPRESS XL 2,5 mg est un rond, biconvexe, rose et blanc enduit comprimé bi-couche imprimée en noir avec 2,5 sur un côté. MINIPRESS XL 5,0 mg est un rond, biconvexe, rose et blanc comprimé enrobé bicouche imprimé en noir avec 5,0 sur un côté. Disponible en bouteilles et les emballages de dose unitaire de 100 comprimés. MINIPRESS XL Comprimés à libération prolongée doivent être protégés de l'humidité et de l'humidité et stockés entre 15-30 ° C. Action hypotensive La nature de l'action hypotensive de chlorhydrate de prazosine a été étudiée à la fois par in vitro et in vivo de la méthode. le chlorhydrate de prazosine administré par voie intraveineuse chez le chien a provoqué une hypotension et une diminution de la résistance périphérique totale prolongée. Le débit cardiaque, le débit cardiaque et le débit sanguin dans l'artère fémorale, rénales et vasculaires splanchniques ont augmenté de manière transitoire. réponses cardiaques à la stimulation électrique des nerfs cardioaccelerator ne sont pas déprimés, et il n'y avait ganglion sympathique ou adrénergiques motoneurone blocus. Bien que le chlorhydrate de prazosine inversé la réponse pressive épinéphrine chez les animaux intacts, une activité vasodilatatrice n'a été que légèrement diminuée lorsque les vaisseaux ont été privés de tonus sympathique par le blocage ganglionnaire. données de liaison radioligand physiologiques directs et des études expérimentales chez l'animal indiquent que l'effet hypotenseur de chlorhydrate de prazosine attribué à une vasodilatation périphérique est obtenue principalement par blocage compétitif des récepteurs alpha1-adrénergiques postsynaptiques vasculaires. Comme prazosine agit préférentiellement sur les récepteurs alpha1-adrénergiques postsynaptiques, le contrôle de la rétroaction de la libération de norépinéphrine neuronale par alpha2-récepteurs présynaptiques reste inchangé. Chez le chien, l'effet hypotenseur de chlorhydrate de prazosine par voie intraveineuse a été renversée par metaraminol et norephinephrine donnée par perfusion intraveineuse. Actions diverses Aux doses beaucoup plus élevées que celles requises pour l'activité antihypertensive, le chlorhydrate de prazosine a une activité de dépresseur du SNC doux, diminue la noradrénaline cardiaque et l'adrénaline surrénale chez le rat, provoque une diurèse chez des chiens anesthésiés, mais la rétention d'eau chez les chiens et les souris conscientes, et est hyperglycémique chez les rats . Dans les études cliniques dans lesquelles les profils lipidiques ont été suivies, il n'y avait généralement pas de changements défavorables constatées entre les niveaux de lipides pré - et post-traitement. Toxicité aiguë Les résultats des unidoses études de toxicité aiguë sur le chlorhydrate de prazosine sont présentés dans le tableau 1. Les signes de toxicité observés après l'administration de ce composé étaient, pour la plupart, commun aux deux souris et des rats par les deux voies et inclus blanchissement , la dépression, la diminution de la respiration, ptosis, convulsions, ataxie, tremblements et des convulsions. Des chiens bâtards donnés 250 et 500 mg / kg en dose unique par voie orale ont montré une ataxie, la dépression, la diarrhée occasionnelle, membrane nictitante détendue, ptosis, et des tremblements occasionnels. Tachycardie a également été noté dans les trois chiens à 250 mg / kg. Anorexie a été noté 48 heures après la dose chez un chien recevant 500 mg / kg. Respect oesophagien et muqueux Irritation potentielle L'adhérence oesophagienne MINIPRESS XL 10 mg a été évaluée dans isolé oesophage de chien en utilisant la méthode décrite par Marvola et. Al. Le potentiel d'irritation a été évaluée sur la muqueuse du côlon chez des lapins blancs de Nouvelle Zélande en utilisant la méthode modifiée de rétinite proliférante Alphin (150 et 75 mg / kg seulement des niveaux) et la dégénérescence et / ou la nécrose hépatique. En outre, la cataracte bilatérale (non observé auparavant) se sont produits à des niveaux de dose de 150 et 75 mg / kg. néphrite chronique et la pléthore surrénale (dégénérescence kystique), qui a précédemment (19-53 semaines) a eu une incidence pour cent supérieur au niveau de 150, 75 et 25 mg / kg et de 150 et 75 mg / dose kg, respectivement, sont apparus avec approximativement le même fréquence à tous les niveaux de dose, y compris les contrôles. Cancérogénicité Dans une étude chronique avec des rats, le chlorhydrate de prazosine nourris à des niveaux allant jusqu'à 75 mg / kg / jour pendant 18 mois a montré aucune preuve de cancérogénicité. Les études de reproduction et de Tératologie Études sur la reproduction et de tératologie ont été réalisées à des doses de 25 et 75 mg / kg / jour chez les rats et les lapins. Aucun changement induite par médicament n'a été observé. 1. Awan NA, Miller RR, Maxwell K, Mason DT. Effets de la prazosine sur la résistance à l'avant-bras et les navires de capacité. Clin Pharmacol Ther 197 722 (1): 79-84. 2. Brogden RN, Heel RC, Speight TM, Avery GS. Prazosin: un examen de ses propriétés pharmacologiques et l'efficacité thérapeutique dans l'hypertension. Drugs 1977 14: 163-97. 3. Cambridge D, Davey MJ, Massingham R. prazosine, un antagoniste sélectif des récepteurs adrénergiques alpha post-synaptiques. Brit J Pharmacol 197759: 514P-5P. 4. Colluci WS. Le blocage des récepteurs alpha-adrénergiques avec prazosine. Ann Intern Med 198297: 67-77. 5. Curtis JR. Prazosine chez les patients souffrant d'insuffisance rénale chronique. Br Med J 19743: 742-43. 6. Davey MJ. 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