Keppra 35

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Keppra Société: UCB État d'approbation: Approuvé Novembre 1999 Traitement pour: antiépileptique indiqué dans le traitement des crises partielles chez les adultes Zones d'épilepsie: Information Neurologie Système nerveux général Keppra est un médicament antiépileptique pour être utilisé comme thérapie adjuvante chez les patients adultes l'épilepsie pour lesquels les traitements actuels ne sont pas efficaces dans le contrôle des crises partielles. Les crises partielles, qui sont le type le plus commun de convulsions chez les adultes, peuvent être caractérisés par altération de la conscience, perte de conscience, des comportements moteurs involontaires, et d'autres, les événements involontaires non-conscientes. Pour les médecins et les patients, l'attraction de Keppra est qu'il augmente le contrôle des crises sans interaction indésirable avec les médicaments antiépileptiques co-administrés. L'épilepsie est causée par une activité électrique excessive dans le cerveau. Ceux qui souffrent de la maladie (2,3 millions en Amérique seulement) expérience récurrentes saisies. Même avec un traitement, seulement 50 des patients atteints d'épilepsie ont le contrôle complet de leurs crises, et 600.000 patients ne répondent pas du tout aux thérapies disponibles auparavant. Résultats cliniques Trois études cliniques comparés 3 dosages distincts de Keppra (1000 mg / jour, 2000 mg / jour ou 3000 mg / jour) à un placebo. Tous les 1393 patients atteints d'épilepsie qui ont participé aux essais ont continué à subir des crises au cours de la période de référence en dépit de leur être traités avec 1-2 médicaments antiépileptiques. régimes AED concomitantes ont été maintenues constantes pendant l'administration de Keppra. L'efficacité du traitement a été mesurée Keppra principalement par diminution de la fréquence des crises partielles par semaine pendant la période de traitement. Les résultats des essais ont indiqué que Keppra réduit de manière significative la fréquence hebdomadaire des crises sur un placebo. Le pourcentage de réduction varie de 17,1 à 30,1 en fonction du nombre d'études et de la dose de Keppra dans le traitement. En général, des doses plus élevées ont donné une plus grande réduction du nombre de saisies, bien que les résultats varient au cours des essais. Un autre résultat attrayant des essais était le manque général d'interaction négative lorsqu'il est pris en association avec d'autres médicaments antiépileptiques. Effets secondaires Bien que Keppra a été bien toléré par les participants, les événements indésirables suivants ont été rapportés au cours des essais: 15 des patients recevant Keppra, comparativement à 11,6 des patients recevant la thérapie interrompue de traitement par placebo ou avait la dose réduite en raison d'un effet indésirable. Soyez prudent lorsque vous donnant Keppra aux patients atteints d'insuffisance et les patients sous hémodialyse rénale modérée et sévère, puisque le lévétiracétam est essentiellement excrété par le rein. Mécanisme d'action Keppra est rapidement absorbé après administration orale et la nourriture ne modifie pas la mesure de la biodisponibilité. Pharmacokinetics sont linéaires et l'état d'équilibre est atteint après deux jours de multiples doses deux fois par jour. Keppra est pas lié aux protéines (Guide de médecine et autres Nouvelles) Littérature Références Pour plus d'informations sur l'épilepsie, visitez le site Web officiel de l'Epilepsy Foundation, un organisme bénévole sans but lucratif voué à la recherche, l'éducation, le plaidoyer et les services dans le communautaire pour les personnes atteintes d'épilepsie et de leurs familles: www. efa. org pour en savoir plus sur UCB Pharma, Inc. la société qui a développé Keppra, visitez le site Web UCB: www. ucb. com Informations supplémentaires Voici ce que dit l'Epilepsy Foundation à faire et ne pas faire si vous rencontrez une personne ayant une crise d'épilepsie: Recherchez identification médicale. Protéger contre les dangers à proximité. Desserrez les liens ou les cols de chemise. Protéger la tête contre les blessures. Tourner sur le côté pour dégager les voies respiratoires, sauf blessure existe. Rassurer le retour de la conscience. Si une seule saisie a duré moins de 5 minutes, demander si l'évaluation de l'hôpital voulait. Si plusieurs saisies, ou si une crise dure plus de 5 minutes, appelez une ambulance. Si une personne est enceinte, blessée ou diabétique, appeler à l'aide à la fois. What Not To Do: Ne mettez pas en œuvre dur dans la bouche. Ne pas être avalé. Ne pas essayer de donner des liquides pendant ou juste après la saisie, Dont utiliser la respiration artificielle à moins respiration est absent après des secousses musculaires disparaissent, ou à moins que l'eau a été inhalée. Ne pas retenir. Keppra Drug Information L'Keppra information sur les médicaments ci-dessus est autorisé à partir de Thomson CenterWatch. L'information fournie ici est uniquement à des fins d'enseignement général et ne constitue pas un avis médical ou pharmaceutique qui doit être sollicité auprès des conseillers médicaux et pharmaceutiques qualifiés. Zones de médicaments d'ordonnance